Báo động: 7 loại thuốc Ấn Độ bị tạm dừng nhập khẩu tại Việt Nam!

Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ra công văn hỏa tốc yêu cầu dừng nhập khẩu, phân phối, lưu thông và sử dụng 7 loại thuốc do Công ty Mylan Laboratories Limited (Ấn Độ) sản xuất vì vi phạm nghiêm trọng tiêu chuẩn GMP (thực hành tốt sản xuất thuốc).

📌 Danh sách 7 loại thuốc bị tạm dừng:
3 loại thuốc do Công ty TNHH Viatris Việt Nam đăng ký:

  • ADCClena 5
  • ADCClena 10
  • ADCClena 25

4 loại thuốc do Mi Pharma Private Limited đăng ký:

  • Emtricitabine and Tenofovir Alafenamide Tablets 200 mg/25 mg
  • Hepbest
  • Acriptega
  • Avonza
tctd-bao-dong-7-loai-thuoc-an-do-bi-tam-dung-nhap-khau-tai-viet-nam-1739951458.jpg
Nhiều loại thuốc từ Ấn Độ bị cảnh báo do vi phạm về thực hành tốt sản xuất. Ảnh minh họa

📢 Cơ quan chức năng yêu cầu:
👉 Tạm dừng ngay việc nhập khẩu, phân phối và sử dụng các loại thuốc này.
👉 Niêm phong, bảo quản thuốc tại cơ sở chờ kết luận về chất lượng.
👉 Các Sở Y tế phải thông báo khẩn cho bệnh viện, nhà thuốc để ngưng lưu hành các thuốc trên.

📌 Vì sao bị tạm dừng?
Ngày 19/12/2024, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phát hiện vi phạm GMP tại Mylan Laboratories Limited. Đến 13/02/2025, Bộ Y tế Việt Nam quyết định tạm dừng nhập khẩu, lưu hành các thuốc do công ty này sản xuất để đảm bảo an toàn cho người sử dụng.

❗️ GMP là gì?
GMP (Good Manufacturing Practices) là tiêu chuẩn quốc tế về quy trình sản xuất thuốc an toàn, chất lượng. Đây là yêu cầu bắt buộc của WHO, FDA, EMABộ Y tế Việt Nam đối với các cơ sở sản xuất dược phẩm.

🚨 Người dân cần làm gì?
👉 Nếu đang sử dụng các loại thuốc trong danh sách trên, hãy liên hệ ngay bác sĩ hoặc cơ quan y tế để được tư vấn!