⚠️ Hai lô mỹ phẩm bị thu hồi trên toàn quốc
Sản phẩm đầu tiên là RECOVERY CELL CREAM 50g, số lô QL148, hạn dùng tháng 5/2027, do New&New Co., Ltd sản xuất.
Cơ quan quản lý xác định thông tin thành phần trên nhãn có nhiều điểm không khớp với hồ sơ công bố, gồm cả ghi thừa và ghi thiếu một số chất. Đặc biệt, nhãn phụ sử dụng cụm từ “Kem tế bào phục hồi”, được xác định có thể khiến người tiêu dùng hiểu nhầm mỹ phẩm là thuốc.
Sản phẩm thứ hai là Peptric CELL SOLUTION SNOWFLAKES CELL, quy cách chai 3ml x 10 chai, số lô J224, hạn dùng ngày 16/3/2028. Sản phẩm do Bio-FD&C Co., Ltd sản xuất và bị xác định ghi thiếu thành phần 1,2-Hexanediol trên nhãn chính.
🧴 Muse Medical phải thu hồi và tiêu hủy
Theo yêu cầu của Cục Quản lý Dược, các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm phải ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng 2 lô sản phẩm, đồng thời trả lại cho đơn vị cung ứng.
Muse Medical có trách nhiệm thông báo tới hệ thống phân phối, tiếp nhận sản phẩm trả lại, tổ chức thu hồi và tiêu hủy, đồng thời báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 14/10/2026.
Doanh nghiệp cũng phải rà soát các lô khác đã nhập khẩu của hai sản phẩm trên. Nếu phát hiện lỗi tương tự, Muse Medical phải tiếp tục thu hồi và báo cáo kết quả rà soát trước 29/9/2026.
⛔ Tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ công bố trong 6 tháng
Trước đó, ngày 11/8/2026, Sở Y tế TP.HCM đã ban hành quyết định xử phạt Muse Medical liên quan đến hoạt động mỹ phẩm.
Đến ngày 16/9, Cục Quản lý Dược tiếp tục quyết định tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm của Muse Medical trong 6 tháng.
Đây là biện pháp có thời hạn. Sau 6 tháng, nếu doanh nghiệp khắc phục đầy đủ vi phạm và báo cáo theo yêu cầu, cơ quan quản lý sẽ xem xét việc tiếp nhận hồ sơ trở lại theo quy định.
